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8月18日，Hansen Pharmaceutical（03692.HK）发布了2025年的临时绩效公告。在2025年上半年，Hansen Pharmaceutical的收入约为743.4亿元人民币（以下相同的单位），每年增加了约14.3％；收入约为313.5亿元人民币，同比增长约15.0％；每个部分的主要收入约为RMB 0.53，增长约14.8％。临时股息每部分支付23.16香港美分。在2025年上半年，汉森制药销售收入为61.45亿元人民币，同比增长22.1％，总收入的比例增加到82.7％。创新药物和合作产品的Ksales已成为报告过程中驱动性能的主要因素。在e 2025年上半年，汉森制药的研发支出约为14.41亿元人民币，增长了20.4％，价值约占总收入的19.4％。该公司促进了70多种创新药物的临床试验，分为40多种创新毒品。在报告期间，汉森药物B7-H3靶向ADC（HS-20093），B7-H4靶向ADC（HS-20089）和IL-23P19单克隆抗体（HS-2013）在III期中进入了临床试验。另外8名现代药物的新候选者，包括两名ADC，首先被批准用于临床。高潜在的研发管道将为Remnantsaneeh提供连续的力量，以开发公司的未来。汉森主要的药品集中在抗肿瘤，抗感染，中神经系统，代谢和其他疾病等地区。在2025年上半年，现代药物阿梅勒（Amele）代表的抗肿瘤产品的收入约为正如45.31亿元人民币的基础，约占总收入的60.9％。作为中国第一个原始的EGFR-TKI，Amele继续在肺癌领域取得成功，并批准了4个适应症。在结合其对局部高级或转移性NSCLC（III-IV）的益处的同时，它扩大了其早期和NSCLC（II-III）的应用领域，该领域达到了更大的NSCLC发病率，并继续领导原始的第三代EGFR-TKI。 2025年6月，Aumseqa（英国商业名称Aumseqa）是Naapruthe英国药物和健康产品局（MHRA）营销，成为第一个在国外销售的EGFR-TKI。在外国合作方面，过去三年来，许多汉森制药许可交易引起了该行业的广泛关注。 2024年12月，Hansen Pharmaceutical和MSD获得了GLP-1受体的口服小分子的开发，制造和商业化的外部许可NIST HS-10535，以及2025年上半年从MSD收取的BD许可费的支付，其中包括1.12亿美元的合作收入。 2025年6月，Hansen Pharmaceutical在Regeneron国外颁发了GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094研究的独家许可。在这项交易中，汉森制药公司在2025年7月获得了8000万美元的款项，有资格获得最高19.3亿美元的里程碑付款，以及潜在产品销售的特许权使用费的两倍。此外，在著名的ADC R＆D轨道上，这两个ADC先前授予了GSK的Hansen Pharmaceutical许可证（针对HS-20093的B7-H3和针对HS-20089的B7-H4）是Hansen Pharmaceical的国内研究，并发展了发展时间。其中，HS-20093用于小细胞肺癌，骨肉瘤和非肺癌细胞的广泛阶段，并依次包括突破性的治疗药物。第二阶段I临床研究在中国在骨骼和软组织肉瘤和小肺癌细胞中进行，同时对头颈癌，耐castration的前列腺癌，食管食管鳞状细胞癌和其他实体瘤进行了许多POC临床技能； HS-20089用于指示反复的上皮卵巢癌，输卵管癌或主要腹膜癌，以及有关卵巢癌的III期临床研究也被评为突破性治疗药物，并且在中国进行了与III期研究相关的卵巢癌。根据财务报告，在2025年上半年，汉森制药公司的净现金为36.0亿元人民币，现金和银行存款为271.4亿元人民币。 Stable financial performance and strong cash flow places a solid foundation for supporting the company's continued change and future investment.
